巴西布坦坦研究所早前发表临床测试数据，指中国科兴生物研发的新冠疫苗「整体有效率」只有50.38%，低于早前宣布的约78%，引起香港社会关注。政府今晚（14日）表示，所有在香港使用的新冠疫苗必须符合相关要求和程序，按照相关规例审批作紧急使用。政府强调，申请者须提交有关疫苗的第3期临床研究数据、海外批核的情况，以及其他与疫苗的安全、效能及质素相关的资料，由顾问专家委员会会审视。食物及衞生局局长在批准认可疫苗作紧急使用前，亦会先考虑顾问专家委员会的意见。

 

 政府又指，衞生署正向达成采购协议的疫苗制造商积极跟进，尽快取得有关数据作评估及审批。为加强公众对疫苗的信心，政府会适时透过不同渠道提供疫苗的最新信息，并公布专家提供的意见，呼吁市民在未有获得个别疫苗的正式数据及专家意见前，小心核实网上有关疫苗的信息，切勿随便相信未经核实的传闻。